测量纯水PH值时，通常会碰到下列状况：回应迟缓、量程飘移、可重复性差、精确度劣等。

一、造成的缘故：

1、因为纯水中离子浓度极低，而对照品电极盐桥溶液选用浓度较高的3Mol/L的KCl，彼此之间的浓度值差很大，与它在一般溶液中的状况区别非常大。在纯水会增加盐桥溶液的渗入速率，促进盐桥的耗损，进而加快了K+和CL-的浓度值的减少，造成液接页面电位差的转变和不稳定，而Ag/AgCl对照品电极自身的电位差在于CL-的浓度值。CL-浓度值发生了转变，其对照品电极本身电位差也会随着转变。因此就促使量程飘移，尤其是不可以填补内参比液的复合型电极更会这般。

2、PH值体现的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度值[H+]，其关联为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度指数。它是由溶液中全部正离子的总浓度值决策而不只决策于被测正离子的浓度值。在基础理论纯水中活度指数f等于1，但要是有其他正离子存有，活度指数就需要更改，PH值也便会更改。即PH值受溶液中总的离子浓度的危害，总离子浓度转变，PH值就需要更改。因为复合型电极液接界很挨近PH比较敏感玻璃弹珠泡，从液接界漏水出的盐桥溶液较先集聚在比较敏感球泡周边，更改了其周边的总离子浓度，由所述缘故得知，应用精确测量值仅仅比较敏感球泡周边的被更改了PH值，不可以体现其真正的PH值。尽管选用拌和或摇晃量杯的方式 能够 更改这类状况，但实践经验，拌和速率不一样，检测的值也会不一样，另外拌和或摇晃又会加快CO2的融解，因此 也不可取。

3、纯水非常容易遭受环境污染，在量杯中拉开精确测量，非常容易遭受CO2消化吸收的危害，PH值会不断地往降低，相关国家标准要求精确测量务必在一个独特的设备中密闭式中开展。但在一般试验室中难以推行。

4、为了更好地确保复合型电极的pH零电位差，盐桥务必选用浓度较高的的KCl，另外为了更好地避免 Ag/AgCl涂层被浓度较高的的KCl融解，在盐桥中又务必加上粉状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和状态。可是依据上述第1条上述，因为盐桥溶液中Kcl浓度值的减少，又使本来融解在这其中的AgCl过于饱和而沉定，进而阻塞液接界。

5、因为夹层玻璃电阻器的内电阻很高，内电阻越高玻璃贴膜就越厚，其不一样电位差便会增加，电极的可塑性也随着增加，感应电动势的造成就越于迟缓。另外，因为纯水是一种无调节作用的液體，与规范缓存溶液的特性彻底不一样，在规范缓存溶液中主要表现优良的电极一下子挪到无缓存性的纯水中，电极电位差的创建時间毫无疑问便会越来越缓慢。材料http://www.dgyingyuan.com

二、摆脱及改进方式 ：

由于纯水PH值检测较为艰难，主要是因为电极的构造特性和本次造成电极液接界电位差的不稳定及其纯水的无缓存特性和空气中CO2等要素的缘故。

因此，可选用下列方式 来摆脱和改进。

1、用一支合适作纯水的PH电极应是较先考虑到的。现阶段，中国一些生产厂家已开发设计出一些适合或专业作纯水PH值精确测量的电极。

2、应用分离出来电板，即独立的PH夹层玻璃电极和对照品电极精确测量时，使对照品电极尽量杜绝夹层玻璃电极，以改进上边第4条中常剖析的状况。

3、增加被测纯水的抽样量，并很有可能减少和气体的表面，另外不必拌和和摇晃，以降低CO2的消化吸收。

4、在被测水质采样中添加中性盐(如KCl)做为电离度调理剂，更改溶液中的正离子总抗压强度，提升导电率，使精确测量迅速平稳。